Dyschromatopsies hereditaires : physiologie, classification, diagnostic et application à l’aéronautique - 11/02/19
Hereditary color vision deficiency: Physiology, classification, diagnosis and application to aeronautics
Résumé |
Les dyschromatopsies héréditaires concernent 9 % des hommes et 0,5 % des femmes. Elles sont souvent méconnues et diagnostiquées tardivement, ce qui peut interférer sur l’orientation professionnelle des patients. La majorité des dyschromatopsies sont liées à une atteinte du chromosome X et concernent l’axe chromatique rouge-vert. Elles sont secondaires à une dysfonction d’un cône L ou M (protanomalie ou deutéranomalie) ou à une absence totale du cône L ou M (protanopie ou deutéranopie). Le dépistage des dyschromatopsies et leur évaluation peut être réalisé par des tests de confusion ou des tests d’égalisation, mais également par des tests ergonomiques, tests professionnels qui permettent d’évaluer l’aptitude à une profession donnée.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Hereditary color vision deficiency affects 9% of men and 0.5% of women. It is often unrecognized and diagnosed late, which can interfere with the professional careers of these patients. Most color vision deficiencies are related to X chromosome involvement and concern the red-green chromatic axis. They are secondary to dysfunction of an L or M cone (protanomaly or deuteranomaly) or to the absence of an L or M cone (protanopia or deuteranopia). Color vision deficiency screening and assessment can be done by confusion tests or equalization tests, but also by ergonomic tests, professional tests that assess the aptitude for a given profession.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Dyschromatopsie ;Tests de la vision des couleurs ;Physiologie ;Protan, Deutan
Keywords : Dyschromatopsia, Color vision tests, Physiology, Protan, Deutan
Plan
Vol 42 - N° 2
P. 177-188 - février 2019 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.